100 bp Plus DNA分子量标准（TM1004）
| 货号 | 规格 | 单位 | 价格 |
| TM1004-50 | 1*300µL | 管 | ¥177 |
| TM1004-100 | 2*300µL | 管 | ¥354 |
| TM1004-200 | 4*3200µL | 管 | ¥600 |
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【产品亮点】
100 bp Plus DNA Ladder 是由单独制备的PCR 产物混合而成，共有12条DNA 片段，已加入上样缓冲液，可直接电泳，每次上样 6 µl，为便于电泳后观察，500 bp 和1 Kb条带最亮，每次用量约为 100 ng，其它条带的 DNA 每次用量约为 50 ng。
（100 bp PlusDNA 分子量标准，浓度约为100 ng/μl）
TM1004 100 bp Plus DNA 分子量标准
预混上样缓冲液的DNA分子量标准，12条100-1500 bp片段，双高亮条带（500 bp/1 Kb），双锚点定位，判读更快速
核心特性
- 双高亮设计: 500 bp和1000 bp双高亮，快速锚定
- 12条完整条带: 覆盖100-1500 bp全范围
- 高浓度: 100 ng/μl，条带更清晰
- 即用型: 已预配上样缓冲液
条带信息
- 共12条DNA片段
- 片段范围：100-1500 bp
- 双高亮条带: 500 bp和1000 bp，各100 ng/次上样
- 其余10条带: 50 ng/次上样
使用要点
- 推荐1%-2%琼脂糖凝胶
- 电压：4-10 V/cm
- 标准上样量：3–6 μl
- 兼容常规核酸染料
TM1004 常见问题解答
本品共12 条双链 DNA 片段，覆盖 100–1500 bp；500 bp 与 1000 bp（1 Kb）为双高亮条带，单次上样各 100 ng，其余条带均为 50 ng，双锚点定位更易快速判读片段大小。
推荐上样量：3–6 μl / 泳道；
适配规则：每 1 mm 加样孔宽度对应 1 μl，加样孔较宽可小幅增加上样量，避免过载导致条带拖尾、弥散。
本品已预配上样缓冲液，无需自行配制或添加，解冻混匀后可直接点样电泳，大幅简化实验操作。
凝胶：1–2% 琼脂糖凝胶，可清晰分离 100–1500 bp 全范围片段；
电压：4–10 V/cm（正负极间距），电压过高易致凝胶过热、条带变形，过低则分离速度过慢。
产品浓度为100 ng/μl；按 6 μl 标准上样量计算，总 DNA 量约600 ng，双高亮条带各 100 ng，满足常规电泳显色与半定量参考需求。
保存条件：低温保存，严禁室温长期放置；
注意： 反复冻融会导致 DNA 降解、条带模糊 / 缺失、亮度失衡，直接影响电泳结果准确性，建议收到后按需分装使用。
缓冲液：更换新制电泳缓冲液，旧缓冲液离子失衡会大幅降低分离效果；
凝胶：使用新鲜配制的琼脂糖凝胶，避免胶浓度不当、凝固不均；
产品：避免核酸酶污染、反复冻融造成 DNA 降解；
操作：控制上样量，确认正负极未接反。
本品自售出之日起提供一年质量保证，所有试剂均经严格质量检测；若出现条带缺失、降解等质量问题，可凭购买凭证联系售后对接处理。
条带数量：TM1004 为12 条，TM1002/TM1003 均为 7 条；
覆盖范围：TM1004 覆盖 100–1500 bp，适配更广；
高亮设计：TM1004 为双高亮（500 bp/1 Kb），TM1002 单高亮 400 bp、TM1003 单高亮 700 bp；
浓度：TM1004 浓度 100 ng/μl，高于另外两款。
需配合常规核酸染料染色，产品本身不含染色成分；
染色后在紫外凝胶成像系统下观察，避免长时间紫外照射导致 DNA 损伤；
提示： 以 500 bp/1 Kb 双高亮条带为曝光参考，防止条带过曝 / 欠曝影响判读。
TM1004 CN
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