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100 bp Std DNA分子量标准(TM1003)

货号规格单位价格
TM1003-50300µL¥160
TM1003-100600µL¥320
TM1003-2001200µL¥550

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相关文献

【产品亮点】
100 bp Std DNA Ladder 是由单独制备的PCR产物混合而成,共有7条DNA片段,已加入上样缓冲液,可直接电泳,每次上样 6 µl,为便于电泳后观察,700 bp条带最亮,每次用量约为 100 ng,其它条带的 DNA 每次用量约为 50 ng。

100 bp Std DNA 分子量标准,浓度约为67ng/μl

TM1003 100 bp Std DNA 分子量标准

预混上样缓冲液的DNA分子量标准,包含7条100-1500 bp片段,其中700 bp为高亮条带,适配更长片段的PCR产物鉴定

核心特性

  • 宽覆盖范围: 100-1500 bp,适配更长片段
  • 高亮定位: 700 bp条带加倍亮,快速锚定
  • 即用型: 已预配上样缓冲液
  • 定量精准: 条带DNA量固定,可作半定量参考

条带信息

  • 共7条DNA片段
  • 片段大小:100, 300, 500, 700, 900, 1200, 1500 bp
  • 700 bp条带: 100 ng/次上样 (高亮)
  • 其余6条带: 50 ng/次上样

使用要点

  • 推荐1%-2%琼脂糖凝胶
  • 电压:4-10 V/cm
  • 标准上样量:3–6 μl
  • 兼容常规核酸染料

TM1003 常见问题解答

1. TM1003 包含多少条 DNA 片段?片段大小与高亮条带如何设计?

本品共7 条双链 DNA 片段,大小依次为 100 bp、300 bp、500 bp、700 bp、900 bp、1200 bp、1500 bp;700 bp 为高亮条带(100 ng / 次上样),其余条带均为 50 ng / 次上样,方便快速锚定片段大小、提升判读效率。

2. 标准上样量是多少?不同宽度加样孔该如何调整?

推荐上样量:3–6 μl / 泳道;

适配规则:每 1 mm 加样孔宽度对应 1 μl,加样孔较宽可小幅增加上样量,避免过载导致条带拖尾。

3. 产品是否预混上样缓冲液?是否需要额外配制添加?

本品已预配上样缓冲液,无需自行配制或添加,解冻混匀后可直接点样电泳,简化实验流程。

4. 推荐的琼脂糖凝胶浓度与电泳电压是多少?

凝胶:1–2% 琼脂糖凝胶,适配 100–1500 bp 片段的清晰分离;

电压:4–10 V/cm(正负极间距),电压过高易造成凝胶过热、条带变形,过低则电泳耗时过长。

5. 产品浓度是多少?单次上样的总 DNA 量如何计算?

产品浓度约67 ng/μl;按 6 μl 标准上样量计算,总 DNA 量约 402 ng,满足常规电泳显色与半定量参考需求。

6. 产品该如何保存?反复冻融会带来哪些影响?

保存条件:低温保存,严禁室温长期放置;

注意: 反复冻融会导致 DNA 片段降解、条带模糊 / 缺失、亮度不均,直接影响电泳结果准确性,建议按需分装使用。

7. 电泳后出现条带模糊、拖尾、缺失该如何快速排查?

缓冲液:更换新制电泳缓冲液,旧缓冲液离子失衡会导致分离效果变差;

凝胶:使用新鲜配制的琼脂糖凝胶,避免胶浓度不当、凝固不均;

产品:避免核酸酶污染、反复冻融造成 DNA 降解;

操作:控制上样量,确认正负极未接反。

8. 产品质保期多久?出现质量问题如何处理?

本品自售出之日起提供一年质量保证,所有试剂均经严格质量检测;若出现条带缺失、降解等质量问题,可凭购买凭证联系售后对接处理。

9. TM1003 与 TM1002(100 bp Min)核心区别是什么?

片段范围:TM1003 覆盖100–1500 bp,TM1002 仅覆盖100–700 bp;

高亮条带:TM1003 高亮 700 bp,TM1002 高亮 400 bp;

适用场景:TM1003 适配更长片段的 PCR 产物鉴定,TM1002 适配短片段快速判读。

10. 核酸染色与紫外观察有哪些关键注意事项?

需配合常规核酸染料染色,产品本身不含染色成分;

染色后在紫外凝胶成像系统下观察,避免长时间紫外照射导致 DNA 损伤;

提示: 以 700 bp 高亮条带为曝光参考,防止条带过曝 / 欠曝影响大小判读。

TM1003 CN

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