100 bp Min DNA分子量标准（TM1002）
| 货号 | 规格 | 单位 | 价格 |
| TM1002-50 | 300µL | 管 | ¥160 |
| TM1002-100 | 600µL | 管 | ¥320 |
| TM1002-200 | 1200µL | 管 | ¥550 |
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产品资料
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产品亮点
100 bp Min DNA Ladder 是由单独制备的PCR 产物混合而成，共有7条DNA 片段，已加入上样缓冲液，可直接电泳，每次上样 6 µl，为便于电泳后观察，400 bp条带最亮，每次用量约为 100 ng，其它条带的 DNA 每次用量约为 50 ng。
（100 bp Min DNA 分子量标准，浓度约为67ng/μl。）
TM1002 100 bp Min DNA 分子量标准
预混上样缓冲液的DNA分子量标准，包含7条100-700 bp核心片段，其中400 bp为高亮条带，便于电泳定位与结果判读
核心特性
- 精简条带: 7条核心片段，判读高效
- 高亮定位: 400 bp条带加倍亮，快速锚定
- 即用型: 已预配上样缓冲液
- 定量精准: 条带DNA量固定，可作半定量参考
条带信息
- 共7条DNA片段
- 片段大小：100, 200, 300, 400, 500, 600, 700 bp
- 400 bp条带: 100 ng/次上样 (高亮)
- 其余6条带: 50 ng/次上样
使用要点
- 推荐1%-2%琼脂糖凝胶
- 电压：4-10 V/cm
- 标准上样量：3–6 μl
- 兼容常规核酸染料
TM1002 常见问题解答
本品共7 条双链 DNA 片段，片段大小依次为 100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、500 bp、600 bp、700 bp；其中400 bp 条带为高亮条带（100 ng / 次上样），其余 6 条均为 50 ng / 次上样，便于电泳后快速定位与判读结果。
标准推荐上样量：3–6 μl / 泳道；
适配规则：每 1 mm 加样孔宽度对应 1 μl，加样孔较宽可适当增加上样量，保证条带清晰不弥散。
本品已预配上样缓冲液，无需自行添加上样缓冲液，解冻混匀后可直接点样电泳，简化实验操作。
凝胶：1–2% 琼脂糖凝胶，适配 100–700 bp 小片段 DNA 分离；
电压：4–10 V/cm（正负极间距），避免电压过高导致凝胶过热、条带变形。
产品浓度约67 ng/μl；标准 6 μl 上样时，总 DNA 量约 402 ng，其中 400 bp 条带 100 ng，其余 6 条各 50 ng，满足常规电泳显色与定量参考需求。
保存条件：低温冷藏 / 冷冻保存，禁止室温长期放置；
注意： 反复冻融会导致 DNA 片段降解、条带模糊、亮度不均，严重影响电泳结果，建议收到后按需分装使用。
缓冲液：更换新制电泳缓冲液，旧缓冲液离子失衡会导致分离异常；
凝胶：使用新鲜配制的琼脂糖凝胶，避免胶浓度不当、凝固不均；
产品：避免核酸酶污染、反复冻融导致 DNA 降解；
操作：控制上样量，防止过载拖尾，确认正负极无接反。
本品自售出之日起提供一年质量保证，所有试剂均经严格质量检测；若出现条带缺失、降解等质量问题，可凭购买凭证联系售后处理。
精简条带：7 条核心片段聚焦 100–700 bp，无冗余条带，判读更高效；
高亮定位：400 bp 条带特意加亮，快速锚定片段大小；
即用型：预混上样缓冲液，无需额外配制；
定量精准：条带 DNA 量固定，可半定量参考目标片段。
需配合常规核酸染料染色，本品不含染色成分；
染色后在紫外凝胶成像系统下观察，避免长时间紫外照射导致 DNA 损伤；
提示： 400 bp 高亮条带可作为曝光参考，防止条带过曝或欠曝影响判读。
TM1002 CN
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